Урок онлайн. Внутренняя среда организма

Внутренняя среда организма. Гомеостаз.

Организм – это система или элементы, объединенные между собой связями, которая характеризуется четырьмя признаками: целостность, структуированность, иерархия (соподчинение), саморегуляция.

Организм можно определить как физиолого-химическую систему, существующую в окружающей среде в стационарном (стабильном) состоянии. Именно эта способность живых систем сохранять стационарное состояние в условиях непрерывно меняющийся среды и обуславливая их выживание. Для обеспечения стационарного состояния у всех организмов вырабатываются разнообразные анатомические, физиологические и поведенческие приспособления, служащие одной цели- сохранять постоянства внутренней среды.

Клод Бернар ввел понятие внутренняя среда организма– это комплекс жидкостей, омывающий клеточные элементы и принимающий участие в питании и обмене организма, органов, тканей и клеток окружающей средой.

Внутренняя среда– среда, окружающая организм изнутри, это жидкости организма.

Жидкости бывают:

1. общие (кровь, лимфа, тканевая жидкость)
2. специализированные содержатся в некоторых полостях (суставная влага, спинномозговая жидкость)

Благодаря относительному постоянству химического состава и физико-химических свойств внутренней среды, клетки организма существуют в относительно неизменных условиях и менее подвержены влиянию окружающей среды. Постоянство внутренней среды организма поддерживается непрерывной работой многих органов, которые доставляют организму необходимые для жизни вещества и выводят из него продукты распада.

В 1932 году амер. Физиолог Уолтер Кэнон ввел термин гомеостаз (от греческого homoiog– тот же, stasis– состояние) для определения механизмов, поддерживающих постоянство внутренней среды организма. Функция гомеостатических механизмов состоит в том, что они поддерживают стабильность клеточного окружения и тем самым обеспечивают независимость организма от внешней среды.

Гомеостаз- это способность сохранять относительное постоянство внутренней среды и свойство организма.

Таблица «Внутренняя среда организма»

Кровь. Кровеносная система.

Кровь — это ярко-красная жидкая соединительная ткань, беспрерывно циркулирующая по замкнутой системе кровеносных сосудов.

В 1939г. Ланг определил кровь как функциональную систему. В систему крови входят:

1. собственно кровь, состоящая из плазмы и форменных элементов
2. органы кроветворения
3. структуры, в которых осуществляется дифференцировка клеток

В основном это лейкоциты. Их дифференцировка происходит в лимфотических узлах, лимфоидных структурах, селезенке, желудке, кишечном тракте, аппендиксе т.д.

1. регулирующие структуры (гипоталамус, участки почек и т.д, где образуются вещества, регулирующие содержание эритроцитов)

Функции крови:

1. транспортная
2. дыхательная
3. трофическая
4. выделительная
5. регуляторная или гуморальная
6. защитная
7. термостатическая
8. креативная (созидание информации)

Объем крови составляет 1/13 массу тела или 6-8процентов.Объем крови у мужчин  больше чем у женщин.

Концентрация разных солей в плазме крови относительно постоянна, т.к в случае появления в крови избыточного количества какого-либо вещества нервно-гуморальные механизмы путем регуляции соответствующих систем органов увеличивают его выделение из организма. Водный раствор солей, который по концентрации соответствует содержанию солей в плазме крови, называется физиологическим раствором ( 0,9% Na CL). Его используют в медицине для восполнения недостающий в организме жидкости.

Кровь-это коллоидный раствор, обладающий вязкостью. В 4,5-5 раз течет медленнее чем вода. Внутри сосуда кровь образует трение, которое обусловлено в основном клетками крови. Эритроциты обладают большой текучестью мембраны. Они принимают форму того сосуда, куда попали и тем самым снижают вязкость крови.

Кроветворные – гемопоэз.

Гемопоэз-процесс образования крови.

1. Эмбриональное  кроветворение – кровь формируется как ткань.

 С 6-ти недельного развития плода работает печень, где образуются клетки крови. К концу 3-его месяца эмбрионального развития начинает работать костный мозг. В нем образуются стволовые клетки, которые дифференцируются в форменные элементы крови. Процесс кроветворения в печени затихает. На ранних этапах эмбрионального развития гемопоэз так же происходит в стенках желточного мешка.

1. Постэмбриональное кроветворение – физиологическая регенерация крови. Происходит в специальных гемоцитопоэтических тканях:

а ) ткань красного костного мозга. Здесь делятся стволовые клетки и образуются предшественники клеток крови, которые дозревают в костном мозге (эритроциты, зрелые лейкоциты, тромбоциты, моноциты, предшественники лимфоцитов).

Б ) тимус, селезенка, лимфотические узлы. Здесь происходит размножение и дифференцировка Т и В лимфоцитов.

Регуляция кроветворения.

1. нервная система: высшим корковым центром кроветворения является гипоталамус. Симпатический отдел ВНС усиливает гемопоэз, парасимпатический отдел ВНС-тормозит.
2. В почках образуются эритропоэтины регулирующие (усиливают) процесс образования эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов.
3. Селезенка регулирует созревание эритроцитов, синтез гемоглобина (Нв), образование моноцитов и лимфоцитов
4. Стимулирующее влияние оказывает гормон гипофиза-саматотропин и коркового слоя надпочечников-глюкокортиколды, мужские гормоны –андрогены
5. Витамины: В6(фолиева кислота) и В12 усиливают эритропоэз; В6 и В12 участвуют в синтезе гемоглосина: С способствует всасыванию железа в желудке

Свертывание крови.

Основные этапы свертывания крови более изучены в XIX в. русским физиологом А.В. Шмидтом. Известны 13 факторов свертывания крови. Процесс свертывания крови условно можно разбить на 3 стадии:

1. ранение кровеносного сосуды. Происходит образование протромбиназы. Эта стьадия инициируется тромбопластинами-фосфолипидами мембран разрушающихся клеток крови, сосудов, тканей. Тромбопластины становятся активными при соприкосновении с разрушенными частями кровеносных сосудов.
2. Происходит превращение неактивного протромбина кровяных пластинок в тромбин. Это процесс осуществляется под влиянием протромбиназы: она активирует протромбин, адсорбируя его на своей поверхности. Неообходим Са2+
3. Из фибриногена крови (самый крупномалекулярный белок плазмы. Во время свертывания крови переходит из состояния золи в гель фибрин), активизируемого тромбином крови, образуется нерастворимый белок: фибрин. Нерастворимые нити фибрина вместе с форменными элементами крови образует кровяной сгусток-тромб, который закупоривает нарушенный сосуд. Кровотечение останавливается. В образовании фибрина участвует СА 2+.

Свертывание крови активизируется симпатической нервной системой. Ее медиаторы освобождают тканевые тромбопластины, которые ускоряют образование протромбиназы. Адреналин ускоряет свертывание крови.

Схема свертывания крови

Внешние и внутренние факторы активизации протромбиназы-протромбиназа-протромбин-тромьин-фибриноген-фибрин-кровяной сгусток.

1. тромбоциты-тромболпластин и разрушаются протромбиназа
2. протромбин+тромбопластин-тромбин (активизируется протромбиназой)
3. фибриноген+тромбин-фибрин-тромб

Антисвертывающаяся система. (АСС)

В не  поврежденных сосудах тромбы не образуются. Процесс защиты сосуда от образования тромба осуществляется АСС. Увеличение мощности АСС происходит рефлекторно, через хеморецепторы сосудов возбуждающихся при увеличении в крови трамбина и его предшественников. Антисвертывающие вещества:

1. Антитромбин, замедляет образование протромбиназы
2. Гепарин, образует комплексносное соединение с тромбопластинами, протромбином фибриногеном и др. объектами а также с адреналином серотомимом, инактивирующих их тромбообразующую функцию. Гепарин синтезируется в тучных клетках соединительной ткани и в базофилах крови.

Переливание крови.

1919г. Шамов В.Н. впервые в нашей стране произвел переливание крови.

Если в крови донора не содержатся вещества, которые могут быть агглютинированы плазмой реципиента, переливание крови не вызывает осложнений, связанных со склеиванием эритроцитов донорской крови. Такая кровь является универсальной-I группа. Эритроциты этой крови не содержат агглютиновых веществ, которые могут быть склеены плазмой реципиента.

В эритроцитах IV группы имеются агглютиногены, склеивающиеся под влиянием агглютинов плазмы всех групп, кроме IV. Промежуточными являются II и III группы крови.

I

III                   II

IV

Резус-фактор был впервые обнаружен у обезьян макак. Он содержится в эритроцитах 85% людей. При переливании крови реципиенту, несовместимому по резус-фактору с донором, возникают осложнения, связанные с аглютинацией несовместимых донорских эритроцитов. Чаще это бывает при повторном переливании, т.к. это результат воздействия специфических антирезусных веществ, выработанных после первого переливания.

Опасность таит брак резус положительного мужчины и резус отрицательной женщины. Резус-фактор является доминантным по отношению к антирезус-фактору признаком. Зачатие резус+плода у резус отрицательной матери приводит к накоплению в ее крови антирезусных веществ, приводящих к гемолизу эритроцитов у будущего ребенка. 1901г. Карл Ландштейнер и Янский установили, что при смешивании разной крови, эритроциты могут склеиваться. Этот прцесс получил название агглютинация. На поверхности эритроцитов размещаются особые белки агглютиногены, существующие в двух видах- А и В. Склеиванию эритроцитов способствуют специальные вещества, растворенные в плазме крови-агглютинины: их два вида-альфа и бетта

I-О – агглютиногенов нет; агглютинины двух видов альфа и бетта 40-50%

II-А- агглютиногены А; агглютинины бетта 30-40%

III- В — агглютиногены В и агглютинины альфа 10-20%

IV-АВ- агглютиногены А иВ; агглютинов нет 5%

У человека в крови одновременно не могут присутствовать одноименные агглютиногены и агглютинины- эритроциты не склеиваются.

Агглютинация возможна лишь при перемешивании чужеродной крови, эритроциты которой содержат одноименные с агглютининами крови больного агглютиногены.

В 1930г К. Ландштейнер получил Нобелевскую премию. 1940г Ландштейнер обнаружил резус-фактор у макак-еще одна разновидность агглютиногена. В эритроцитах человека обнаружено более 200 различных агглютиногенов.